jueves 22 de diciembre de 2011
martes 13 de diciembre de 2011
CAMPAMENTO BUSTARVIEJO NOVIEMBRE 2011
martes 22 de noviembre de 2011

Estos galardones, que pretenden ser un reconocimiento a la labor solidaria de diferentes personas y entidades, se otorgarán en el transcurso de una cena benéfica destinada a recaudar fondos que contribuyan al mantenimiento de sus proyectos ya iniciados, así como la puesta en marcha de otros muchos, que contribuirán al bienestar de niños y niñas con autismo y de sus familias.
En esta primera edición, estos premios han recaído en:
- Rubén Serrano, periodista y escritor, en reconocimiento a su labor y compromiso constante contribuyendo a la concienciación y sensibilización de la sociedad sobre los trastornos del espectro autista, gracias a su labor en la creación y compilación de la obra “CuentAutismo”.
- Mª Dolores Enrique, presidenta de la Federación Autismo Madrid, en reconocimiento a su esfuerzo y compromiso constante con las personas con autismo y sus familias, labor que lleva desempeñando desde hace más de veinte años.
- María Isabel Mira Padial, maestra y pedagoga, por su labor de voluntariado en la atención directa con niños y niñas con autismo.
Además, se otorgarán dos menciones especiales a Ángel Rodríguez y Raúl Rodado, quienes con su esfuerzo han contribuido notablemente a la imagen y difusión de la Asociación ProTGD, así como de los materiales editados por la entidad para la sensibilización y concienciación de los trastornos del espectro autista.
La cena tendrá lugar en el restaurante ‘La Finca’ de Navalcarnero (Carretera de Navalcarnero a Cadalso de los Vidrios, 6) a las 21 horas. Contará con la presencia de políticos, artistas e intelectuales, y habrá actuaciones musicales en directo. La contribución es de 50 euros por cubierto.
Todas las personas que deseen asistir pueden reservar su invitación en el correo electrónico asociacionprotgd@gmail.com o en el teléfono 607 74 35 47.
Dado que las plazas son limitadas, para aquellos que no puedan acudir y quieran participar podrán hacerlo con un donativo a ‘Cubierto 0’ en el número de cuenta 2100 5412 67 0200028381
miércoles 16 de noviembre de 2011

El próximo día 5 de diciembre te invitamos a celebrar con nosotros una noche solidaria, una velado inolvidable por una buena causa. La Asociación ProTGD organiza una Cena Benéfica con el fin de recaudar fondos que contribuyan al mantenimiento de sus proyectos ya iniciados, así como la puesta en marcha de otros muchos, que contribuirán a mejorar la calidad vida de niños y niñas con autismos y de sus familias.
Además, este encuentro se celebra coincidiendo con el Día Internacional del Voluntariado, por lo que tendrá lugar la entrega de la I Edición de los Premios al Voluntariado ProTGD 2011, con el fin de reconocer la labor voluntaria desempeñada por personas o en
tidades a favor de las personas con autismo.Para asistir solo necesitas ganas de ayudar, de pasarlo bien y reservar tu invitación en el correo electrónico asociacionprotgd@gmail.com o en el teléfono 607 74 35 47.
¿Nos ayudas?
La cena tendrá lugar en el Restaurante La Finca en Navalcarnero a las 21,00.
Disfruta de una cena estupenda, sorteo de regalos, actuación de flamenco, música de DJ…
Plazas limitadas.
Información y reservas: asociacionprotgd@gmail.com
607743547-665666142
Contribución: 50 euros por cubierto
Para aquellos que no puedan acudir y quieran participar podrán hacerlo con un donativo a “Cubierto 0” en el número de cuenta 2100 5412 67 0200028381.
Jesús tiene 3 años, acaba de empezar el cole, es su primer año. Al principio todo fue bien, hasta que empezaron los problemas para acudir al horario de DESAYUNO. Jesús tiene Tgd y acude a un colegio preferente con aula TGD. No se trata de un capricho de sus padres que Jesús entre antes al cole, son los horarios de trabajo los que los obligan a acudir a este servicio. Ante las dificultades que surgieron sus padres se movilizaron y finalmente han conseguido una respuesta contundente: NINGUN NIÑO PUEDE SER DISCRIMINADO EN EL ACCESO A UN SERVICIO DE UN CENTRO EDUCATIVO, YA SEA UN SERVICIO ESCOLAR O EXTRAESCOLAR.
Os dejo la carta que sus padres nos han mandado en relación a la resolución de esta situación que han vivido.
El pasado miércoles, 9 de noviembre, mantuvimos una reunión con el Director de Área Territorial DAT-SUR D. Alberto González Delgado, a la que asistieron por una parte la Jefa de Servicio de la Unidad de Programas, Dª Librada Tortosa, la Técnico EOEPs de Centros Preferentes, Dª Gloria Merlo Martín y la Inspectora del CEIP Lepanto, Dª Olga Fernández, y por otra, el Director del CEIP Lepanto D. Vicente Álvarez Valdeón y la Presidenta del AMPA Dª Isabel Borrellas acompañada por otra persona miembro de la Asociación, Pilar.
Las instrucciones trasladadas por el Director de Área fueron las siguientes:
Primero.- No se puede discriminar a ningún alumno, por su perfil, ni en horario lectivo ni fuera del horario lectivo. Por tanto, TODOS los alumnos, incluidos los de necesidades educativas especiales asociadas a TGD, tienen derecho a acudir a TODAS las actividades que organice el centro ya sean escolares o extraescolares (horario ampliado, bien sea de desayuno o merienda, campamentos urbanos, actividades lúdicas y deportivas, etc).
Segundo.- Puesto que al horario ampliado de desayuno del CEIP Lepanto asisten actualmente 48 alumnos que están atendidos por dos cuidadores (siendo uno de ellos la cocinera) desde la Dirección de Área se considera insuficiente ese ratio y se insta a la Dirección del Centro y al AMPA a que trasladen a la empresa de comedor que es necesario contratar un cuidador más para que TODOS los alumnos sean atendidos en las condiciones adecuadas. No es necesario que dicho cuidador sea un especialista y el coste adicional se repercutirá entre las 48 familias. En ningún caso un solo cuidador atenderá en exlusiva a un solo alumno y la necesidad de su contratación se deriva de que ese volumen de alumnos es excesivo para dos personas.
Tercero.- De ahora en adelante, debe imperar el sentido común a la hora de resolver este tipo de dificultades meramente organizativas y no debe plantearse como solución la exclusión de ningún alulmno. Una vez superado este escollo, se deben restablecer los canales de comunicación entre los padres y el centro para el entendimiento y el trabajo conjunto.
Una vez expuestas las conclusiones, me gustaría dar las gracias a todos los que habeis colaborado para encontrar una solución a nuestro problema.
En primer lugar, gracias a Mª José Garrrido de la Delegación de Infancia del Ayuntamiento de Leganés por su asesoramiento, por mostrarnos los órganos y personas competentes que podían ayudarnos y por su aportación de alternativas prácticas para encontrar una solución.
En segundo lugar, gracias al Equipo de Atención Temprana, al que acudimos por no poder contactar con el EOEP,en concreto a su Director Afrodisio Juárez, por exponer nuestro problema en una reunión de Directores cuando ya no es de su competencia y en especial a Alicia Martínez Saiz por dar traslado del asunto y por comunicarnos las conclusiones, que supusieron un balón de oxígeno en un momento en el que la situación nos estaba sobrepasando y nos sentíamos desamparados, pero sobre todo por su profesionalidad y su confianza.
Muchas gracias también a Cristina Cortés del Equipo de Valoración Específico, por dar traslado del problema a la DAT SUR, por seguir tan de cerca el caso y la evolución de los acontecimientos y sobre todo por sus valiosos consejos tanto profesionales como personales.
Gracias, a José Manuel Sabio, del EOEP por su mediación con la Dirección y la Jefatura de Estudios del Centro.
También nos gustaría que quedara claro que estamos encantados con la labor que está realizanto tanto la profesora PT, Carolina, como la integradora social Carmen, del aula TGD, que con su iniciativa, trabajo y dedicación están consiguiendo importantes avances con Jesús contribuyendo a lograr una mayor autonomía y desarrollo. Gracias a las dos por su apoyo y comprensión.
Gracias a Marina Prieto Presidenta de la asociación PROTGD por su asesoramiento desinteresado.
No nos queremos olvidar de todos los familiares y amigos, que con su apoyo y comprensión nos han dado las fuerzas suficientes para seguir adelante.
En fin, gracias a todos por haber contribuido a aliviar el sufrimiento y el desgaste que este problema nos ha ocasionado. Una vez solucionado, estamos seguros de que nuestro hijo va a beneficierse ampliamente de la escolarización en un centro preferente de TGD, que además nos parece un privilegio.
Asimismo nos gustaría destacar la impecable actuación del Director de Área Territorial D. Alberto González Delgado acercando posturas y buscando puntos de encuentro entre la familia, el AMPA y el Centro, así como la valiosa aportación de Librada Tortosa, Gloria Merlo y Olga Fernández.
Por último, destacar que gracias al trabajo conjunto de todos, se han sentado las bases para que todos los niños, tengan necesidades educativas especiales asociadas a cualquier discapacidad o no, puedan acceder, en condiciones adecuadas, a todas las actividades escolares y extraescolares que organicen los centros en los que estén escolarizados. De esta forma se ve compensado ampliamente el esfuerzo y el empeño que hemos puesto para su reconocimiento. Deseamos, por tanto, que en el futuro las familias que tengan que recorrer este duro y, al mismo tiempo, fascinante camino lo tengan algo más fácil.
Un saludo y gracias de nuevo.
Alicia y Salvador
II JORNADA SOBRE AUTISMO MADRID SUR
1 de DICIEMBRE - 9,30 a 14,00
Os queremos anunciar la realización de la II Jornada sobre Autismo Madrid Sur, que hemos titulado “Recursos sociales, sanitarios, educativos y asociativos para las personas con TEA y sus familias en la Comunidad de Madrid”.
La Federación Autismo Madrid, en colaboración con la Asociación ProTGD, celebran esta II Jornada coincidiendo con la semana del Día Mundial de las Personas con Discapacidad.
Se celebrará el próximo 1 de diciembre de 2011 en el Centro Cívico “Margarita Burón” en C/Copenhague, 57 28922 Alcorcón (Madrid).
Más información: http://autismomadrid.es/2011/11/14/%c2%a1vente-a-la-ii-jornada-sobre-autismo-madrid-sur-con-nosotros/
jueves 20 de octubre de 2011
entrega de premios del I Concurso de Relatos “Cuéntame el Autismo”
-Rrrrrrrba -dice Teo mirándome fijamente a los ojos mientras me echa los brazos y trata de escalar por mis piernas.
-No Teo, andando. Vamos al parque andando -le digo en tono serio.
Mi hijo protesta y se tira al suelo, pero finalmente accede a seguir caminando, mientras repite:
-’Paque’ -tratando nuevamente de zafarse de mi mano.
Por fin llegamos al parque tras un largo camino, realmente son solo como200 metros, pero a mí se me hacen interminables. Teo me arranca la bolsa de la mano y la vacía inmediatamente en un único gesto, quedando todos los cachivaches desperdigados por el suelo. Mi hijo no los presta ninguna atención, a decir verdad, ni mira sus juguetes, se tira veloz hacia la pala verde brillante de uno de los niños que juega en el parque e inicia, pala en mano, un trepidante circuito de carreras entre el columpio, subidas y bajadas por el tobogán, vueltas sobre si mismo, grititos de felicidad……, los espacios abiertos y las actividades no estructuradas son todavía complicados para él (también para mí). Varios niños comienzan a imitarle en sus idas y venidas, con el consiguiente mosqueo de algunos papás, otros, sin embargo, me lanzan miradas cómplices, sabiendo que Teo es así, y que este es “SU MOMENTO” después de un día intenso con psicólogos, terapeutas y otros profesionales que nos ayudan a que Teo entienda cada vez mejor el mundo que le rodea. Todos los niños se acercan a él, le muestran coches y aviones para que Teo entre al juego, le cogen de la mano, le cierran el paso…. pero mi hijo continúa con su endiablado ritual y el resto de pequeños desiste, todos menos uno, la preciosa Sara.
Sara le sigue a todos lados cuando los demás ya se han desvanecido, Sara parece hoy la sombra de Teo. “Vaya”, pienso, ya se ha cansado Sara también. Pero la pequeña se sienta en el suelo junto a mí y continúa observando a Teo durante unos largos minutos. Por fin la niña rompe el silencio:
-¿Por qué Teo no sabe jugar?- me pregunta Sara.
La pregunta me coge por sorpresa, nunca dejarán de asombrarme los más pequeños, tan intuitivos, tan observadores, tan certeros. Otros papás meses atrás se acercaban a mi pero con comentarios muy distintos a los de la preciosa Sara: “tu hijo está muy consentido, un cachete a tiempo mejoraría su comportamiento” ó “el primero suele ser un mal educado, sabrás hacerlo mejor con el segundo”, y otra serie de advertencias y consejos que he preferido olvidar.
-No lo sé Sara. No sé porque Teo no sabe jugar -le contesto.
-¿Tú crees que puede aprender?- sigue Sara.
-No lo sé, creo que sí, pero se necesita a alguien que quiera enseñarle.
Sara sonríe de oreja a oreja.
-Pues ya que he averiguado que lo que le pasa a Teo es que no sabe jugar, yo me voy a encargar de enseñarle – dice Sara.
-Pero Sara, Teo va a tardar mucho en aprender, tendrás que insistir todos los días – le digo.
Sara me mira moviendo afirmativamente la cabeza.
-Pues hasta septiembre no empieza el cole, seguramente sea tiempo suficiente – y se lanza nuevamente a por Teo.
Ahora cuando Sara habla a Teo le coge por las manitas o le sujeta la cabeza para que le atienda. Sara le da a elegir entre jugar con su muñeca o con las palas y el cubo. Teo no decide nada, así es que Sara elige por él. Le obliga a sentarse en el suelo con ella y empiezan cada uno con una pala a llenar el cubo. Sara hace un castillo que Teo pisa sin piedad, Sara se enfada, aunque unos segundos después, le dice que no pasa nada y que van a hacer más castillos para que juntos puedan destruirlos. Yo les miro feliz desde mi situación privilegiada en el suelo, llenan el cubo, Sara le da la vuelta para hacer un castillo, y luego contiene a Teo unos segundos para que sean los dos los que pisen la construcción. Una voz me saca de uno de los momentos más felices que he vivido en los últimos meses, es la mamá de Sara, ya se marchan. Sara se pone de pie, recoge el cubo y las palas y le pide un beso a Teo. Teo se lo da y pone su cara para que Sara se lo devuelva, tal y como le hemos enseñado.
-Adiós mamá de Teo, – me dice Sara.
Pero yo ya no veo a Sara, mis ojos están inundados por la emoción, mis piernas tiemblan, solo me quedan fuerzas para coger a Teo y abrazarlo fuerte. ¿Encontraremos mas “Saras” en nuestro camino? ¿Qué pasa cuando crecemos que nos convertimos en individuos totalmente diferentes a “Sara”? ¿Habrá más “Saras” cuando Teo sea adulto que le ayuden a integrarse en la sociedad? Ojala, espero que sí, con que Teo se cruce con un par de “Saras” a lo largo de su vida, será más que suficiente para que se convierta en un hombre feliz en sociedad.
El Consejero de Familia y Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid, Salvador Victoria Bolívar, acompañado de la Directora General de Servicios Sociales Dª Carmen Pérez Anchuela y del Director General de Coordinación de la Dependencia, D. Miguel Ángel García Martín, dado el interés de conocer la situación de las personas con trastornos del espectro autista de la Comunidad han visitado una de las entidades pertenecientes a la Federación Autismo Madrid. Concretamente han visitado parte de las instalaciones del IPP Quintero Lumbreras y ha tenido la ocasión de conocer su organización y observar el desarrollo de distintas actividades realizadas en el Centro de Día y en el Centro Ocupacional.
Juntos han visitado parte de las instalaciones del Instituto de Psico-pediatría Quintero Lumbreras, una Institución que ofrece diversos servicios de atención a personas con discapacidad intelectual y autismo, entre ellos un Centro de Educación Especial, un Centro Ocupacional, un Centro de Día, un Centro Especial de Empleo y además cuenta con un servicio de vivienda.
Una de las características de este Centro es que persigue un modelo de atención individualizada en cada usuario, proyectos de vida, desarrollando competencias y dando oportunidades de aprendizaje a cada uno de ellos, posibilitando una mejora de habilidades y una participación positiva en su vida familiar y en su comunidad, lo cual deja patente el hecho de la especial necesidad de apoyos que poseen las personas con TEA. Para poder garantizar una adecuada intervención con estas personas, es preciso dotarlas de recursos suficientes que, en la mayoría de los casos, son más elevadas que las que requieren otras personas con otro tipo de discapacidad intelectual.
El Consejero y sus acompañantes también tuvieron oportunidad de comprobar la evolución que ha experimentado la orientación y la intervención en este ámbito. Se consideran imprescindibles los servicios centrados en la persona, con el fin último de la calidad de vida de todas y cada una de las personas que se atienden y el apoyo y orientación a sus familias. Desde esta perspectiva cobran especial importancia los apoyos y los planes individuales.
Durante la visita, se remarcaron conceptos como autodeterminación, derechos, inclusión y orientación profesional desde los paradigmas modernos de modelo de calidad de vida y la necesaria individualización de los apoyos. Desde la dirección del Centro y desde la propia Federación, se expresó la necesidad de continuar adoptando los recursos necesarios para desarrollar con éxito estrategias de inclusión, que dirijan la intervención hacia el cumplimiento de las metas vitales de la persona con autismo.
viernes 14 de octubre de 2011
UN ESCRITOR SOLIDARIO
Ruben Serrano es escritor y periodista y ha trabajado como corresponsal para el diario ABC y la agencia de noticias EFE. Su aficción por la literatura le ha llevado a publicar varios libros dirigidos especialmente al público infantil y juvenil. Como persona sensibilizada con los problemas sociales y comprometidas con las causas sociales, suele destinar lo recaudado con sus obras a fines beneficos.
Ruben Serrano ha sido el coordinador de CuentAutismo una Antología de cuentos infantiles sobre trastornos del espectro autista es un libro muy especial, que quiere ayudar a los niños a entender a aquellos que padecen algún trastorno del espectro autista. Ruben colabora desde finales de 2009 con ProTGD. Gracias a Ruben muchos de los proyectos de la asociación (servicio de ocio y respiro familiar, sensibilización, terapia, ludoteca, danza...) son ya una realidad.
martes 11 de octubre de 2011
Documental sobre las vivencias de dos familias frente al autismo
Gracia, Lidia y Lourdes contactaron con la Federación Autismo Madrid para recopilar información sobre los trastornos del entorno del autismo (TEA) y mostrar, en un documento audiovisual, alguna historia vinculada a los TEA desde una dimensión positiva y humana.
Manos a la obra, pusimos en contacto a las tres estudiantes con dos familias que abrieron sus puertas a sus cámaras y micrófonos. La entusiasta colaboración de las dos madres, Marina y Almudena, facilitó enormemente la labor de nuestras colaboradoras.
Poco a poco configuraron un guión y tuvieron claro cuál era el fondo de la historia que querían narrar con imágenes: el día a día de dos familias que conviven con el autismo, cómo había sido todo el proceso desde el primer día, cuáles son los principales problemas que tienen que afrontar, qué herramientas tienen a su disposición, qué apoyos reciben, qué necesidades…y sobre todo mostrar la cara humana y la determinación de dos familias que afrontan un reto muy difícil pero, la mayor parte del tiempo, con una sonrisa.
Desde aquí queremos agradecer enormemente la colaboración de Sergio y Adrián y de sus familias, porque han sabido mostrarnos su realidad con total disposición, queriendo además que su lucha y su trabajo pueda redundar en el beneficio de muchas otras familias a través de la asociación ProTGD, de la que han sido fundadoras.
Por último, reconocer el trabajo profesional y de calidad de las tres estudiantes que han elaborado el documento audiovisual. Gracia, Lidia y Lourdes son tres jóvenes muy preparadas en Imagen y Comunicación audiovisual que se lanzan por primera vez al mercado laboral. En la Federación Autismo Madrid estamos convencidos de que serán unas buenísimas profesionales. ¡Gracias por vuestra labor con el Autismo!
jueves 6 de octubre de 2011
Somos capaces de subir a los árboles como Tarzán

Os dejo esta noticia publicada en Autismo Madrid, sobre el campamento al que acudieron este verano algunos de los chicos de nuestra asociación.
ProTGD clausura este fin de semana su primer Campamento Inclusivo del Servicio de Ocio y Respiro. Durante 7 días, 9 chicos y chicas de entre 8 y 16 años, con y sin autismo, se han puesto en la piel de sus héroes de película, convirtiéndose en los más intrépidos aventureros. En estos intensos días en Indiana Parque Recreativo Natural, de la localidad madrileña de San Martín de Valdeiglesias, han realizado actividades de piragüismo, torre de escalada, escalada en piedra natural, destreza en árboles (tirolinas, puente tibetano, puente colgante, liana de Tarzán…), tiro con arco, Boulder, shutlball, senderismo, y por supuesto, baño en la piscina y en el pantano de San Juan.
Los usuarios del campamento nos dejan sus impresiones:
Itziar(11 años).- Te das cuenta de cómo viven, bueno como todos; ya conocía a una niña con autismo y sabía que muchas cosas las podían hacer solos. Aunque no sabía que algunos niños con autismo podían hablar. Me ha sorprendido que me puedo divertir jugando con niños y niñas con autismo, al igual que con mis amigos.
Sergio (11 años).- Me lo he pasado muy bien. Me ha gustado la escalada y el piragüismo; y también la comida. He jugado mucho con Christian en la piscina y con Sarah e Itziar en los árboles.
Sarah (10 años).- Me han gustado las actividades, me lo he pasado muy bien con los compañeros. Me lo paso fenomenal con el grupo de ocio de ProTGD y siempre que puedo me apunto a las actividades de ocio; me lo paso muy bien en el grupo de los mayores, y ayudo a los más pequeños, en el que está mi hermana con autismo. Y sobre todo aprendo muchas cosas con ellos.
Ángel (16 años).- Me han gustado mucho las tirolinas y las escaladas, ha sido divertido pasar estos días, me he llevado muy bien con todos menos con el que pedía tanto “agua”; he ayudado a Alba a bajar al Pantano.
Christian (13 años).- Me gusto mucho la piragüa, pasar el puente; he jugado mucho con Chema y Sarah en la piscina. Me ha gustado la escalada y los columpios.
Con este tipo de proyectos posibilitamos que niños con y sin discapacidad compartan experiencias, de tal manera que se ponen en valor las diferentes capacidades de cada persona, asumiendo la diversidad como elemento dinamizador de la sociedad; una sociedad que debe ser capaz de dar respuesta a las distintas necesidades de cada individuo, a fin de que cada uno de ellos conquiste su identidad social.
Junta Directiva ProTGD
lunes 15 de agosto de 2011
El riesgo genético del autismo, más alto de lo que se pensaba
Los varones con hermanos afectados tienen más probabilidades de sufrirlo
Laura Tardón | Madrid
Actualizado lunes 15/08/2011 06:17 horas
Son muchas las preguntas que se hacen los padres que tienen un hijo con autismo y una de ellas les aborda sobre todo cuando se plantean aumentar la familia. ¿Cuál es el riesgo de que se repita la situación? Se pensaba que las probabilidades de tener otro hijo con el mismo trastorno oscilaban entre un 3% y un 10% pero ahora una investigación publicada en la revista 'Pediatrics' afirma que el porcentaje es aún superior.
Según los resultados de esta investigación, "el 18,7% de los niños estudiados que tenían al menos un hermano mayor con autismo desarrollaron esta alteración", una conclusión que refuerza aún más el rol de la genética. "Demuestran que el riesgo genético es más alto de lo que se pensaba cuando hay una persona con autismo en la familia", comenta María Jesús Mardomingo, presidenta de honor de la Asociación Española de Psiquiatría del Niño y del Adolescente.
El problema, añade, es que "son muchos los genes que están implicados y no se han identificado todos. Además, también hay que conocer cómo interactúan entre sí y los factores ambientes (por ejemplo, el parto prematuro y las enfermedades víricas de la madre durante el embarazo pueden condicionar)". En definitiva, "hoy por hoy, no es posible predecir el riesgo real de dar a luz a un hijo con autismo", subraya la doctora. El casi 19% que indica el artículo "es una media que recalca el papel de la genética cuando ya hay un descendiente afectado, pero depende de cada caso. Hay familias que vuelven a tener mala suerte y otras muchas que no", aclara la especialista española.
Mayor riesgo si el bebé es varón
Los autores de la investigación seleccionaron 664 bebés con hermanos que tenían autismo. Se les hizo un seguimiento desde antes de los seis meses hasta los tres años, momento en el que se puede determinar con claridad si han desarrollo algún trastorno del espectro autista. Así ocurrió en el 18,7% de los casos. Y si además era varón, el porcentaje de riesgo aumentaba hasta el 26,2%. Sólo el 9% de las niñas fueron diagnosticadas. Como explica Mardomingo, aunque se desconoce la razón, se sabe que "el autismo, así como los trastornos de la conducta, son más frecuentes en hombres que en mujeres". La tasa de incidencia, según el Centro para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) en EEUU, es de uno por cada 110 casos y en España es muy similar (1/150).
Los expertos encontraron otro condicionante más. Si el pequeño tenía más de un hermano con autismo, la tasa de incidencia era de un 20,1%, si tenía más de uno, incrementaba al 32,2%. Lo que esto indica, agrega la doctora española, es que "cuantos más miembros tengan el trastorno, mayor será el componente genético en esa familia".
"Aunque se trata del estudio más amplio realizado hasta el momento en niños con hermanos con autismo", afirma Rally Ozonoff, profesora de Psiquiatría en el Instituto MIND (Investigación Médica de Desórdenes del Neurodesarrollo) de la Universidad California-Davis (EEUU) y principal autora del análisis, hay que tener cuidado a la hora de interpretar las cifras. "Son una media. Algunas familias tienen un riesgo muy por encima del 18% y otras muy por debajo. Desgraciadamente, aún no podemos individualizar".
Lo cierto es que, según Mardomingo y los autores de la investigación, ante la trágica noticia de un hijo con autismo, muchos padres toman la decisión de no tener más descendencia. Aunque estos resultados aún no responden a su pregunta sobre las probabilidades de volver a tener un hijo afectado, sí da algunas pistas a los profesionales sanitarios. Para empezar, realizar un seguimiento más cuidadoso de aquellos bebés con hermanos con autismo. "Es de gran importancia que el diagnóstico sea lo más temprano posible para empezar a trabajar con el pequeño lo antes posible", concluye Ozonoff.
Por esta razón, los padres deben estar alerta ante síntomas sospechosos: "La comunicación de estos niños no es normal, no miran a la cara, no alzan los brazos cuando son lactantes para que les cojan, tienen un retraso en el lenguaje considerable, también en la socialización, optan por juegos muy repetitivos, no generalizan lo que aprenden, etc".
viernes 5 de agosto de 2011
PRIMER CONCURSO DE RELATO CORTO "Cuentame el Autismo"
Queremos ver todas esas historias reflejadas para que todos las compartamos, las conozcamos y podamos mejorar el futuro de las personas con Autismo y de sus familias, conociendo las vivencias de todos aquellos que se han enfrentado a este problema y han tenido experiencias únicas, muchas veces alegres, algunas veces complicadas pero siempre de superación.
¿Cómo participar?
Los usuarios que quieran participar en el concurso han de inscribirse primero al boletín de la Federación Autismo Madrid. Pincha aquí para inscribirte en el boletín de FAM.
En segundo lugar tendrán que enviar a la dirección relatos@autismomadrid.es su relato respetando las normas del concurso.
La obra enviada será publicada en la página web de la Federación Autismo Madrid en un plazo de 2 a 3 días desde su envío.
¿Cómo enviar las obras?
Para concursar las obras tendrán que ser enviadas respetando ciertos criterios:
Las obras tendrán que ser enviadas al correo electrónico relatos@autismomadrid.es
El formato del archivo que contenga la obra tendrá que ser necesariamente un archivo Word o PDF.
Tendrán que tener un título propuesto por el concursante.
Tendrán que estar acompañadas de una imagen de tamaño medio-grande en buena resolución.
¿Qué puedes ganar en este concurso?
Premio al mejor relato corto: Consistirá en 250€ y una caja regalo sorpresa. El relato ganador de este premio permanecerá durante un mes en un lugar destacado de la página web de la Federación Autismo Madrid por determinar. Este premio será otorgado por el fallo de un jurado compuesto por personas representantes de las entidades federadas en la Federación Autismo Madrid.
Premio del Público: Consistirá en 150€ y una caja regalo sorpresa. El relato ganador de este premio permanecerá durante quince días en un lugar destacado de la página web de la Federación Autismo Madrid por determinar. Este premio será otorgado a aquel relato que obtenga un mayor número de “Me gusta” y de ‘+1’ hasta el día 26 de septiembre a las 12 del mediodía.
¿Cómo se gana el concurso?
El concurso otorga dos premios y se ganan de maneras diferentes:
Para ganar el premio del público tendrá que obtener el máximo número de ‘Me gusta’ o de ‘+1’ en la página de la Federación Autismo Madrid (www.autismomadrid.es). Los resultados de ambas botoneras se sumarán y el relato que tenga mayor puntuación ganará automáticamente el premio del público.
Para ganar el primer premio el relato tendrá que convencer a nuestro jurado.
Plazos para enviar tu candidatura
La admisión de obras a concurso comienza el día 18 de julio de 2011 y se cierra el día 18 de septiembre de 2011 a las 00:00 horas, por lo que no se admitirán obras que en dicha fecha no se hayan enviado a la dirección de correo electrónico relatos@autismomadrid.es
Los usuarios podrán adjudicar sus ‘Me gusta’ o sus ‘+1’ en la página de la Federación (www.autismomadrid.es) a aquellos relatos que así considere hasta el día 26 de septiembre, a las 12:00 del mediodía.
Preguntas frecuentes
¿Quién puede participar? Toda persona mayor de edad, española o residente en España en el momento de presentar su obra.
¿Se pueden presentar varias obras? Sí. Se pueden presentar varias obras, pero han de ser enviadas en diferentes correos electrónicos.
¿Qué extensión máxima puede tener la obra? La extensión máxima aproximada del relato corto es de 800 palabras.
¿Sobre qué puedo escribir? El tema será cualquier aspecto vinculado con el Autismo: relato de ficción, ensayo, vivencia personal, reflexión, anécdota, circunstancia, situación real o ficticia, donde intervenga algún elemento vinculado con los Trastornos del Espectro Autista, sus familiares, siempre de acuerdo con los valores que defiende la Federación Autismo Madrid: Respeto, Calidad, Consenso, Solidaridad, Inclusión, Sensibilización, Compromiso, Transparencia.
Más información
Puedes consultar las bases del concurso pinchando aquí.
Si tienes cualquier duda puedes contactar con nosotros rellenando el formulario de contacto que encontrarás en este enlace.
jueves 12 de mayo de 2011
OCIO PARA TODOS: PARQUE DE ATRACCIONES
Lugar de encuentro: Estación de Metro Universidad Rey Juan Carlos de Móstoles.
Actividades:
11 h:Estación Metro Universidad Rey Juan Carlos de Móstoles.
12 h:Llegada al Parque de Atracciones.
14 h 30’:Comer de Picnic.
18 h 30’:Regreso en Metro “Estación de Batán”.
19 h 30’:Recogida en la Estación de Metro Universidad Rey Juan Carlos de Móstoles.
Dirigida a todos los niños de la asociación.
Coste de la actividad: 25 €
Segundo hijo en la actividad 18 €
Se ruega confirmación antes del Viernes 20 de Mayo bien por e_mail
ineslpez@gmail.com, o bien por telf.: 665666142.
IMPORTANTE: Traer carnet de discapacidad o bien el certificado de minusvalía, Bocadillo y agua.
jueves 5 de mayo de 2011
Alberto estrella internacional de televisión
jueves 31 de marzo de 2011
ProTGD asiste al acto de celebración que tuvo lugar esta mañana en la sede de la Asociacion Nuevo Horizonte en las Rozas.
La Federación Autismo Madrid ha celebrado este miércoles distintos actos en Las Rozas, con motivo del Día Mundial de concienciación del autismo que se conmemora el 2 de abril, con la finalidad de concienciar y sensibilizar a la sociedad sobre este trastorno.
En la Jornada se han desarrollado acciones destinadas a la práctica de actividades lúdico-deportivas donde las personas con autismo han sido las protagonistas y han contado con elementos identificativos propuestos por la Organización Mundial del Autismo. Estas actividades se han iniciado con un acto público y participativo en una de las Asociaciones Federadas, la Asociación Nuevo Horizonte de Las Rozas. Al acto han acudido cerca de 300 personas, más de la mitad de ellas personas afectadas con este trastorno de todas las edades, quienes han participado en las actividades destinadas a ellos: Tiro con Arco, Judo, Danza, Pilates y Baloncesto. Al acto institucional, han acudido numerosos representantes políticos y de las Administraciones de la Comunidad de Madrid, entre los que destacan la viceconsejera de la Consejería de Familia y Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid, Regina Plañiol, y el alcalde de Las Rozas, Bonifacio de Santiago. Además, la Federación ha aprovechado la ocasión para entregar los premios del I Concurso de vídeos, un concurso que ha tenido una gran acogida y participación no solo en la Comunidad de Madrid, sino a nivel internacional. Los premios han sido entregados por las actrices Nadia de Santiago y Carolina Bang. Al acto han acudido también personas del mundo de la canción y del baile, como Leo Segarra, Tony Costa y Claudia Molina. El acto ha culminado con una suelta de globos y la lectura de un manifiesto acerca de los derechos de las personas con este trastorno.
Escritores españoles e hispanoamericanos cuentan en favor del autismo "CuentAutismo. Antología de cuentos infantiles sobre trastornos del espectro autista". Igual que en el año 2010 la Asocación ProTGD dispondrá de un stand en la feria del libro de Navalcarnero durante los días 31 de Marzo, y, 2 y 3 de Abril, cedido por el Ayuntamiento de la localidad, para vender el libro en exclusiva, al precio de 10 euros. El importe de cada ejemplar de "CuentAutismo" se destina íntegramente a financiar actividades y programas que permitan atender, ayudar y mejorar la calidad de vida de personas con autismo de la Asociación ProTGD. Un año después, se han vendido 1.400 ejemplares y regalado unos 200 ejemplares a distintas entidades, de manera que aún quedan unos cuantos para participar en esta XXII Feria del Libro de Navalcarnero que ha quedado inaugurada hoy y que estará hasta el domingo 3 de abril
La idea, coordinación y compilación de los cuentos corresponde al escritor y periodista madrileño Rubén Serrano, que ha reunido para esta iniciativa a diecinueve prosistas españoles e hispanoamericanos, entre los que figura el asturiano Vicente García Oliva, miembro de la Academia de la Lengua Asturiana y autor de la novela "El barco de los locos". Otros autores que han colaborado en "CuentAutismo" son Magnus Dagon (seudónimo de Miguel Ángel López Muñoz), ganador del premio UPC, uno de los más importantes galardones de ciencia ficción en España, y el escritor mexicano Obed González Moreno, autor de libros como "Muerte de tercera" e "Hidrofobia" y especializado en cuentos pedagógicos para niños; la escritora panameña Melanie Taylor Herrera (‘Camino a Mariato’, ‘Microcosmos’, ‘Amables predicciones’, ‘Tiempos acuáticos’…); la colombiana María Victoria Albornoz, profesora de Literatura Latinoamericana en Saint Louis University; el escritor de terror y misterio Roque Pérez Prado o la autora de novela romántica Megan Maxwell (número uno en ventas en la Fnac con su obra ‘Deseo concedido’), entre otros. El libro ha sido ilustrado por la artista Ana González. El libro tiene el triple objetivo de fomentar la lectura entre los más pequeños, concienciar y sensibilizar a la sociedad sobre el autismo, y ayudar económicamente a la Asociación ProTGD. La campaña "Literatura+Solidaridad" es una iniciativa que, además de fomentar la lectura y promover determinados valores entre los más jóvenes, promociona proyectos de interés social a partir de los fondos recaudados con la venta de los libros. Desde su creación en 2003, han participado en ella entidades como la Asociación Española Contra el Cáncer, Cruz Roja, Cáritas, a ONG "Mensajeros de la Paz" y la Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, entre otros.
Baloncesto para personas con autismo
miércoles 30 de marzo de 2011
OCIO PARA MAYORES
domingo 27 de marzo de 2011
LIBRO RECOMENDADO La mujer que buceó dentro del corazón del mundo
miércoles 23 de marzo de 2011
Se habilitó un espacio en el que las Asociaciones y entidades sociales pudimos difundir nuestras actividades y proyectos entre los asistentes nacionales y europeos, ya que en este encuentro participaron universitarios de Madrid, Lisboa, Sunderland y Munich.
Por cuarto año consecutivo celebramos el próximo 2 de abril el "Día Mundial de la Concienciación sobre el Autismo", desde que fuera aprobado como tal por Resolución de la ONU de 7 de noviembre de 2007. Un año más dedicaremos esta jornada a sensibilizar a la sociedad en general sobre los trastornos del espectro autista. Instalaremos MESAS INFORMATIVAS en el municipio de Navalcarnero, como en años anteriores, coincidiendo, además en esta ocasión, con nuestro stand en la Feria del Libro de esta localidad.
Además, ProTGD participará como entidad federada en el acto que ha organizado la Federación Autismo Madrid, para el próximo 31 de marzo en la sede de la Asociación Nuevo Horizonte en Las Rozas.
Y también estaremos apoyando el acto organizado por AUTISMO ESPAÑA que, este año para conmemorar este día, ha organizado a nivel nacional el pase de la película “María y yo”, que en Madrid tendrá lugar el próximo 2 de abril a las 11:30 horas en la Academia de las Artes y las Ciencias (calle Zurbano, número 3 - Madrid).
Más información: asociacionprotgd@gmail.com
lunes 21 de marzo de 2011
PREGUNTAS CON RESPUESTA
Tu preguntas,
Nosotros te traemos la respuesta...
La Federación Autismo Madrid es una plataforma de asociaciones que trabajan en pro de la mejora en la calidad de vida de las personas con trastornos del espectro autista (T.E.A.).
En ocasiones nos reunimos con personas que, por su profesión, por su cargo o su dedicación, son muy relevantes para el colectivo al que representamos.
Sabemos que tú tendrías un montón de preguntas que hacerles
Queremos darle voz a tus dudas, a tus problemas, a tus consultas… para ello iniciamos un nuevo proyecto al que le hemos llamado “PREGUNTAS CON RESPUESTA”
Cada vez que vayamos a entrevistarnos o reunirnos con alguna persona/institución relevante para el mundo del Autismo, podrás participar en “PREGUNTAS CON RESPUESTA“. Simplemente mándanos tu pregunta, a la dirección de correo electrónico federacionautismomadrid@gmail.com. Nosotros la publicamos en Facebook y aquellas que reciban un mayor número de “me gusta” serán seleccionadas para ser planteadas durante la reunión o entrevista.
Podrás ver publicada la respuesta a tu pregunta también en nuestro Facebook.
¡Así de sencillo!
No lo dudes, sigue nuestra página de facebook, piensa tu pregunta, participa y….TENDRÁS RESPUESTA!!
No lo dudes, sigue nuestra página de facebook, piensa tu pregunta, participa y….¡¡ TENDRÁS RESPUESTA!!
http://autismomadrid.es/queremos-que-nos-escribas/preguntas-con-respuestas/
jueves 10 de marzo de 2011
Domingo 20 de Marzo a las 11,30 en el Xanadu
11,30 - Punto de encuentro: Puerta de la Terraza del Centro Comercial Madrid Xanadu (mapa de puertas de acceso al centro en www.madridxanadu.com)
12,30 - Bolera y refresco
14,00 - Comida en el Mc Donalds
15,30 - Autobus hacia Navalcarnero
17,00 - Cine: "Las Crónicas de Narnia 3: La travesía del viajero del Alba"
19,30 - Recogida Plaza del Teatro de Navalcarnero
Actividad dirigida a niños con TGD, sus hermanos, primos, familiares o amigos.
Coste de la actividad: 25 euros
Se ruega confirmación antes de domingo 13 de marzo a Inés: ineslpez@gmail.com
El pasado sábado 5 de marzo participamos en el carnaval de Navalcarnero.
Desde la Plaza de Segovia y con el tradicional chupinazo, dio comienzo a las 18,00 horas oficialmente el Carnaval, siendo las actividades más destacadas:
Pasacalles y desfile de comparsas, donde PROTGD participó con su comparsa "El Bosque Encantado"; duendes, enanos, hadas, gnomos, flores y arboles que cobraron vida, mariquitas y abejorros formaron un fantástico y
Bases del certamen:
1. Podrán concursar todas las personas con discapacidad intelectual o trastornos del espectro del autismo, cualquiera que sea su domicilio y nacionalidad.
2. Las obras presentadas serán libres tanto en el tema como en la forma, así como en el idioma utilizado. Si el original de alguna obra se presenta en algún idioma que no sea el castellano, la misma deberá acompañarse de una copia traducida a castellano.

Las obras participantes deberán reunir las siguientes condiciones:
Categoría Poesía:
2.1. La composición poética deberá:
.-Ser original e inédita
.-No haber sido presentada en otro certamen
.-Tener una extensión mínima de 6 versos
.-Estar mecanografiada a doble espacio y por una sola cara (Arial 14)
Los trabajos podrán ser ilustrados. Las ilustraciones se adjuntarán a las obras, tantas como el autor precise, siendo el jurado quien decidirá qué ilustraciones acompañarán a la obra en caso de ser publicada. Las ilustraciones deberán ser también inéditas.
Categoría Narrativa:
2.2. La composición narrativa deberá:
.-Ser original e inédita
.-No haber sido presentada en otro certamen
.-Tener una extensión máxima de 15 páginas en formato de DIN A-4
.-Estar mecanografiada a doble espacio y por una sola cara (Arial14)
Los trabajos podrán ser ilustrados. Las ilustraciones se adjuntarán a las obras, tantas como el autor precise, siendo el jurado quien decidirá qué ilustraciones acompañarán a la obra en caso de ser publicada. Las ilustraciones deberán ser también inéditas
Categoría Otros Formatos:
2.3. Las personas que no sean lecto-escritoras pueden mandar sus trabajos:
.*Grabados en un CD
.*Por medio de ilustraciones en formato de viñetas
Las obras presentadas deberán:
.-Ser originales e inéditas
.-No haber sido presentadas en otro certamen
.-Las obras presentadas en formato audiovisual, formato CD, tendrán una duración máxima de 15 minutos y se presentarán en formato mp3, las de audio, y Windows Media Video, las de vídeo.
.-Las obras presentadas en formato de viñetas tendrán una extensión mínima de 6 viñetas y máxima de 12 viñetas
3. Los trabajos presentados podrán serlo bajo dos modalidades: individual y grupal. La modalidad escogida deberá hacerse constar en el sobre en el que se envíe el trabajo. Para los trabajos participantes en la modalidad grupal, será preciso indicar el número de personas que forman dicho grupo.
4. La fecha límite para la presentación de los trabajos es el 22 de mayo de 2011.
5. El jurado, cuya composición se dará a conocer oportunamente por la Asociación Argadini en su página web (www.argadini.es), fallará el certamen antes del 30 de junio de 2011. Los resultados se publicarán en las páginas web de la Asociación Argadini (www.argadini.es) y de las entidades organizadoras.
6. No se devolverán los originales ni las copias de los trabajos participantes. No se mantendrá contacto con los autores no premiados.
7. Se admitirá sólo una obra por participante en cada categoría. Un mismo autor podrá presentar una obra en Poesía y otra distinta en Narrativa, si bien esta posibilidad se excluye en la categoría Otros formatos. Es decir, no se podrá presentar, por ejemplo, una obra en la categoría Poesía y otra por el mismo autor en Otros formatos.
8. Los participantes remitirán 7 copias con el título de la obra en cada copia de la obra con que deseen concursar a la siguiente dirección:
FUNDACIÓN ORANGE
Parque Empresarial La Finca
Paseo del Club Deportivo, nº 1. Edificio 8, Planta 2
28223 Pozuelo de Alarcón (Madrid)
En el sobre se hará constar CUARTO CERTAMEN LITERARIO ROSETTA PARA PERSONAS CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL O TRASTORNOS DEL ESPECTRO DEL AUTISMO y el título de la obra presentada, la modalidad (poesía, narración u otros formatos) y si es individual o grupal.
En un sobre cerrado adjunto constará:
- Nombre y apellidos del autor (en el caso de obras grupales, se indicará el número de participantes)
- Domicilio (calle, localidad y código postal) y D.N.I. o pasaporte
- Teléfono y correo electrónico de contacto
- Indicar el colectivo al que pertenece el participante: TEA o Discapacidad Intelectual
En el exterior de este segundo sobre se indicará el título del trabajo.
Se rechazarán todas aquellas obras en las que el nombre del concursante conste en cualquier otro lugar que no sea el interior del segundo sobre. Quedarán fuera de concurso aquellas obras que no vengan con las 7 copias traducidas al castellano.
9. Los premios no podrán ser declarados desiertos, ni fraccionados.
10. Se concederá un primer premio a cada una de las categorías:
-Poesía Individual: primer premio de 400 euros
-Poesía Grupal: primer premio de 600 euros
-Narrativa Individual: primer premio de 400 euros
-Narrativa Grupal: primer premio de 600 euros
-Otros Formatos Individual: primer premio de 400 euros
-Otros Formatos Grupal: primer premio de 600 euros
Asimismo, el Certamen instaura en esta edición un…
-Premio Especial a la Creatividad, dotado con 300 euros.
Este Premio Especial a la Creatividad quiere resaltar el talento premiando la originalidad de las ideas creativas a la hora de presentar los trabajos.
Además, el jurado podrá entregar Menciones de Honor a los trabajos que destaquen por su originalidad en cualquier formato.
11. La participación en este concurso conlleva la aceptación de todas y cada una de las bases anteriores y las obras que no cumplan lo establecido en ellas serán excluidas.
12. La Asociación Argadini, la Fundación Orange, la Fundación Seur, la Fundación ONCE y la UCMse reservan los derechos para publicar en cualquier formato los trabajos premiados o con menciones de honor y aquellos otros que así se consideren. En dicha publicación, las obras podrán sufrir ligeras modificaciones para adaptarse al formato de Lectura Fácil. La Asociación Lectura Fácil revisará los textos para adecuarlos a este formato.
Bases del Cuarto Certamen Literario Rosetta
El Certamen está organizado por la Asociación Argadini, la Fundación Orange, la Fundación Seur y la Fundación ONCE, con la colaboración de la Universidad Complutense de Madrid, entidades que entienden que el desarrollo de la creatividad es una aptitud necesaria y que en ocasiones se descuida a la hora de intentar mejorar las condiciones de vida y la integración de personas con discapacidad intelectual.
En él puede participar cualquier persona con discapacidad intelectual o trastornos del espectro del autismo, y se establecen tres categorías: poesía, narrativa y otros formatos, especialmente pensada para personas que no sean lecto-escritoras. En las tres categorías se pueden presentar trabajos de forma individual o grupal. La fecha para participar es el 22 de mayo, remitiéndolas a la Fundación Orange. Los premiados que se fallarán antes del 30 de junio, se publicarán en http://www.argadini.es/ y http://www.fundacionorange.es/, donde tambien se encuentran las bases del concurso.
III edición, 2010
En 2010 se desarrolló la tercera edición del Certamen, organizado por la Asociación Argadini, la Fundación Orange, la Fundación Seur y la Fundación ONCE, que se sumó al proyecto en esta tercera edición, y con la colaboración de la Universidad Complutense de Madrid y de Notodohoteles.com.
Se recibieron más de 250 obras a concurso y la ceremonia de entrega de premios tuvo lugar el 15 de octubre en el Salón de actos de la Facultad de Educación de la Universidad Complutense de Madrid.
http://fundacionorange.es/fundacionorange/patrocinios/rosetta.html


